Evaluación de profilaxis con factor VIII de origen plasmático en pacientes con hemofilia A severa
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Introducción: la hemofilia A severa (HAS) es una enfermedad hemorrágica hereditaria causada por un déficit de factor VIII (FVIII) menor al 1%. Se presenta principalmente con sangrados articulares, los cuales provocan artropatía hemofílica que afecta su independencia funcional. El uso profilaxis terciaria FVIII ofrece beneficios en adultos disminuyendo tasa anual sangrado (TAS) y mejorando funcional.Objetivo: determinar el porcentaje pacientes logran mantener nivel mayor 1%, conocer si existe mejora funcional, así como disminución TAS régimen profiláctico empleado.Métodos: estudio observacional, analítico. incluyó a HAS se controlaron Hospital Clínicas “Dr. Manuel Quintela” durante 2020 12 meses. obtuvieron tres muestras separadas tiempo para dosificación evaluó funcional cada paciente.Resultados: analizaron ocho pacientes, todos presentaron valores superiores 1% hora 24 horas posterior administración FVIII. Los episodios redujeron 4,76 veces (p = 0,019). La mostró 5/8 mejoraron menos 1 punto del score.Conclusiones: estos fue beneficioso reducir mejorar capacidad
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ژورنال
عنوان ژورنال: Revista médica del Uruguay
سال: 2022
ISSN: ['0303-3295', '1688-0390', '1688-373X']
DOI: https://doi.org/10.29193/rmu.38.4.1